verdict van dokter...
- Status
Is normaal, de eerst bevestiging van "iets" is altijd de slechtste tijd. Ik leef met U mee, maar geloof me, dit is niet het einde. Er is nog zo heel veel mogelijk. Je wordt een stuk meer beperkt met de tijd, maar blijven bewegen en oefenen kan veel helpen. Vooral de moed niet opgeven. Telkens dat ge op controle moet, dan is het bang afwachten.
Ik ben zogezegd vrij van mijn longkanker na bijna 2 jaar maar moet maandag ook op controle. Blijft altijd hopen maar niet opgeven.
Het gaat om deze vorm van ms, k heb even de uitleg opgezocht...
Iedereen bedankt voor de steunende woorden, inderdaad; kanker is veel erger, sterkte! Ik weet dat ik op een dag ga plat liggen, volledig verlamd, moest ik die pijn er niet bij hebben, zou ik er niet van afzien. Elke dag wordt moeilijker in bewegen en handelen, elke dag is het worstelen...
Hier de uitleg:
Primair Progressieve MS
Mensen met Primair Progressieve MS vertonen een voortdurende verergering van hun symptomen vanaf de diagnose en hebben duidelijke relapsen. Hun handicap neemt geleidelijk toe, kan op een bepaald moment stabiliseren, of gedurende maanden of jaren blijven toenemen.
Primair Progressieve MS is een progressieve vorm van de ziekte die geen duidelijke periodes van relaps of remissie vertoont. De patiënten zijn bij aanvang meestal ouder dan bij andere vormen van MS, PPMS treedt typisch op bij patiënten van 40 jaar en ouder (in zeldzame gevallen kan het ook op jongere leeftijd optreden).
In tegenstelling tot andere vormen van MS, komt PPMS even vaak voor bij mannen als bij vrouwen. De eerste tekens van de ziekte uiten zich meestal als een toenemende spastische gang en een afname van de loopkwaliteit. PPMS heeft meestal een slechtere prognose dan de andere vormen van MS, met een snellere achteruitgang.
De definitieve diagnose van PPMS is soms moeilijk te stellen: op MRI-scans van de hersenen zijn niet altijd plaques te zien, omdat deze typisch in het ruggenmerg optreden. Daarom moet steeds een MRI van het ruggemerg worden uitgevoerd om de diagnose van deze vorm van MS te stellen.
Iedereen heel veel sterkte gewenst en het is waar: PLUK DE DAG, hij is al zo kort!
Iedereen bedankt voor de steunende woorden, inderdaad; kanker is veel erger, sterkte! Ik weet dat ik op een dag ga plat liggen, volledig verlamd, moest ik die pijn er niet bij hebben, zou ik er niet van afzien. Elke dag wordt moeilijker in bewegen en handelen, elke dag is het worstelen...
Hier de uitleg:
Primair Progressieve MS
Mensen met Primair Progressieve MS vertonen een voortdurende verergering van hun symptomen vanaf de diagnose en hebben duidelijke relapsen. Hun handicap neemt geleidelijk toe, kan op een bepaald moment stabiliseren, of gedurende maanden of jaren blijven toenemen.
Primair Progressieve MS is een progressieve vorm van de ziekte die geen duidelijke periodes van relaps of remissie vertoont. De patiënten zijn bij aanvang meestal ouder dan bij andere vormen van MS, PPMS treedt typisch op bij patiënten van 40 jaar en ouder (in zeldzame gevallen kan het ook op jongere leeftijd optreden).
In tegenstelling tot andere vormen van MS, komt PPMS even vaak voor bij mannen als bij vrouwen. De eerste tekens van de ziekte uiten zich meestal als een toenemende spastische gang en een afname van de loopkwaliteit. PPMS heeft meestal een slechtere prognose dan de andere vormen van MS, met een snellere achteruitgang.
De definitieve diagnose van PPMS is soms moeilijk te stellen: op MRI-scans van de hersenen zijn niet altijd plaques te zien, omdat deze typisch in het ruggenmerg optreden. Daarom moet steeds een MRI van het ruggemerg worden uitgevoerd om de diagnose van deze vorm van MS te stellen.
Iedereen heel veel sterkte gewenst en het is waar: PLUK DE DAG, hij is al zo kort!
Hello Raingirl,
Veel sterkte meisje.Ik weet een beetje van wat jij nu doormaakt.één van mijn beste vrienden heeft dezelfde vorm van MS als jij.
Hopelijk vinden ze heel vlug een medicijn dat deze ziekte kan stabiliseren of zelfs minder erg maken.
Eigenlijk weet ik niet goed wat schrijven,want woorden zullen altijd te weinig zijn.
Veel sterkte ,moed en nog een fijne dag
Walter
Veel sterkte meisje.Ik weet een beetje van wat jij nu doormaakt.één van mijn beste vrienden heeft dezelfde vorm van MS als jij.
Hopelijk vinden ze heel vlug een medicijn dat deze ziekte kan stabiliseren of zelfs minder erg maken.
Eigenlijk weet ik niet goed wat schrijven,want woorden zullen altijd te weinig zijn.
Veel sterkte ,moed en nog een fijne dag
Walter
C
carla
Gast
namens mij ook heel veel sterkte
woorden schieten mij ook te kort
woorden schieten mij ook te kort
- Status